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本文目录一览：

• 1、在线学习系统 需要实现什么功能
• 2、云学堂的功能介绍
• 3、基因融合是自然选择的结果吗
• 4、腾讯课堂和腾讯云课堂有什么区别
• 5、腾讯云课堂机构管理员怎么联系

在线学习系统 需要实现什么功能

在线学习考试系统有三个端口：公众号端学习系统、PC端学习系统、公众号端考试系统，学习系统的手机电脑端数据都是互通的，可以无缝衔接。在管理系统中：有强大的数据统计功能和智能题库组卷功能，可以减轻老师的工作量，查出学生得分情况，并进行导入。题库中的题目支持单选题、多选题、判断题、填空题、论述题等。

下面详细介绍下在线学习考试系统的具体功能：

在线学习系统功能：

1直播

可以接入腾讯云直播平台，开启课程直播，直播过程中老师与学员可以互动、留言评论。

2.录播课程

课程的内容形式包括视频、音频、图文课程。将提前录制好的音视频课程素材上传至系统后台，学员付费后（或设置免费模式）可在线观看，以后还可以根据需要再次观看课程，可以说在线学习是在线教育区别于线下教育的最大优势之一。

3.课程编辑

添加课程一二级分类、课程章节管理。可设置课程收费或免费模式、课程属性、学习时长汇总、开课提醒等。

4.VIP会员管理

vip等级管理、vip价格周期、会员服务卡

5.讲师管理

添加管理讲师，设置讲师权限，讲师分成

6.分销管理

设置最高三级分销模式，由分销员售卖的课程给与一定比例的佣金奖励。

7.PC管理

公众号与pc数据同步，通过电脑可以实现与公众号端一样的学习效果。

在线考试系统功能：

1.题库管理：手动输入或者批量导入试题，编辑试题解析功能

2.试题类型：单选、多选、填空、判断、论述

3.试卷管理：挑选试题组合成试卷

4.会员功能：可以设置只让会员有资格参加考试，普通用户无法参加考试

5.可设置多种考试模式：密码、多部门、VIP会员、指定用户等考试模式

6.练习题模式：模拟考试的练习题库

7.自动评分：系统可在考生提交试卷后自动打分，分数也可以按需要设置是否让考生查看

云学堂的功能介绍

很多企业在人数过百之后，或者是业务标准统一的，然后各种学习需求衍生出学习、培训、考试、管理、直播、课程等关键词，最终培训人员或者企业负责人就会提出工具需求，进入企业培训学习平台选型阶段。

具体来说，市面上的学习平台分两种

1、SaaS，开通就用，简单方便，主流使用，如果不是企业强制要求，选择SaaS的企业占90%以上

2、私有云/混合云，用于对于数据保密性较强的

给大家推荐一下魔学院企业培训云平台：

1、简单易用，在接触和操作上，不用花费大精力学习，直接上手

2、性价比很高，全面支持PC/移动/TV/微信/企业微信/钉钉等终端，也可以直接集成的企业的其他软件系统上，有标准的接口，对研发很友好

3、客户行业覆盖比较广，目前每天都会有几十家签约客户，教育、地产、汽车、餐饮、医药、医疗、金融、营销、公关、会展、电商、快消、零售、能源、政府都有

魔学院是面向企业的员工在线学习、考试和培训管理的云平台，并通过培训商城提供各类培训增值服务。综合利用SaaS、移动互联、云计算、大数据人工智能和区块链等技术,自主研发的企业培训云平台。通过“平台+内容+服务”的模式，帮助中国每一家企业建立自己的企业大学。

客户包括：盛京银行、中国银河证券、农信互联、格力、云海肴、北京同仁堂、鲁能地产、林氏木业、华润三九、小药药等

10万+服务企业；1千万+企业人数；100万+上传课程；5千万+考试人数；2亿+学习人次

终端功能

管理端：讲师管理、搭建系统、课程管理、运营管理、统计分析、评价体系、考试管理、开放平台、OMO课堂

学员端：互动社区、移动学习、线上考试、知识分享、在线直播、微课制作、学习地图、评价体系、积分商城

SaaS版

降本增效实施快：—键安装,高性价比,节省数万元培训成本

学员接入全终端：手机、PC、TV，随时随地培训考试

开放融合促业务：强大开放平台，培训和业务系统整合

对内对外针对强：岗前、岗中、合作伙伴，满足多岗位多场景培训

—站服务全搞定：平台+服务+内容，一站解决

混合云

课件库私有化部署：专属服务器,确保课件数据安全

灵活权限管理：专属带宽,企业可按需调整，密钥访问，企业可随时关停本地服务器

通讯录/组织架构私有化部署：确保组织架构和员工联系方式数据安全

私有云

个性化定制、私有化部署、源代码开放

安全体系

三级等保：已达到国家对非银行单位最高的安全标准

物理安全防护：腾讯云VPC专有网络为独立的内网，腾讯云有国内最为严格的SLA等级保护

军工级云防护：采用军工单位指定合作商的，云防护设备和措施

安全管理制度：规范的安全管理制度，严格的管理权限验证

基因融合是自然选择的结果吗

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一文搞懂基因融合（gene fusion）的定义、产生机制及鉴定方法[通俗易懂]

2022-09-20 19:08:59阅读 2530

大家好，又见面了，我是你们的朋友全栈君。

【基因融合的定义】

基因融合（gene fusion）是指由于某种机制（如基因组变异）使得两个不同基因的部分序列或全部序列融合到一起，形成了一个新的基因。如下图所示：

基因融合示意图（图片来源：）

一般来说，基因融合是指基因组层面的融合。但转录组层面也可能发生融合，主要是由于两个不同基因转录产生的RNA，由于某种原因融合在了一起，形成新的融合RNA，该RNA可能编码蛋白，也可能为非编码。而基因组层面产生的融合基因，根据融合的情况，可能表达，也可能不表达（如破坏了启动子区域或其他原因）。

【基因融合的产生机制】

基因融合的产生机制主要有以下三种，具体如下图所示：

基因融合常见的三种发生机制（图片来源：Wikipedia）

基因融合常见的三种发生机制：

1）Chromosomal Translocation，染色体易位。如上图A中1号和2号染色体上的两片段发生交叉互换，导致1号染色体上的浅绿色基因与2号染色体上的橘黄色基因融合到一起；

2）Interstitial deletion，中间缺失。如上图中，3号染色体上的橘黄色基因和浅绿色基因之间的区段发生缺失（deletion），最终导致这两个基因融合到了一起；

3）Chromosomal Inversion，染色体倒位。如4号染色体上的橘黄色基因到墨绿色基因之间的片段发生倒位，最终导致橘黄色基因和浅绿色基因融合到了一起。

【基因融合与癌症的关系】

那为什么要研究基因融合呢？因为过去的诸多研究不断表明，基因融合与各种疾病，特别是癌症的发生发展紧密相关，甚至是一些癌症的直接诱因，所以基因融合也成为了当前组学大数据分析中的一项重要研究内容。

目前，已经报道有很多癌症的发生与基因融合密切相关，具体如下表所示：

已知的一些肿瘤中的基因融合数量和复发融合数量 （图片来源：Mertens et al. Nature Reviews Cancer, 2015）

而且，美国FDA（Food and Drug Administration）已经批准了一些针对特定基因融合的药物，以治疗相应的癌症，具体如下表所示：

FDA已批准的治疗相应肿瘤的药物 （ 图片来源：Mertens et al. Nature Reviews Cancer, 2015）

因此，基因融合可能与各种癌症的发生发展紧密相关，这些融合基因还可能是潜在的药物靶点，非常有必要对它们进行深入的研究。

【基于全基因组测序和转录组测序鉴定基因融合】

基因融合的鉴定，可以基于全基因组测序数据（whole-genome sequencing，WGS），也可以利用转录组测序数据（RNA-seq），或者二种技术结合起来更好。

全基因组测序鉴定出的基因融合，基本能确定是由于基因组层面发生某种变异而引起的，但如果没有转录组测序数据，就无法准确判断融合后产生的新基因是否能够表达，或表达量的高低。

而转录组测序数据鉴定出的基因融合，可以明确是能表达的基因融合，但却无法完全确定是否是由基因组变异产生的，还是来源于两个不同基因转录后发生的RNA融合。

因此，如果条件允许，同时结合全基因组测序和转录组测序来鉴定基因融合，能够获得更准确的鉴定结果。

【基因融合鉴定中的常见术语】

在了解基因融合鉴定的方法或软件前，我们先了解一下基于测序数据鉴定基因融合时的一些常见术语。具体如下图所示：

基因融合鉴定的一些常见术语（图片来源：Liu et al. Nucleic Acids Research, 2016）(A) Intact exon (IE) type andbroken exon (BE) type fusion transcripts; (B) spanning read, split readand anchor length; (C) short and long insert size of DNA fragment forsequencing.

这些常见的术语有：

1）Intact exon （IE） type fusion，是指融合后完整的保留了原来的外显子，未影响原来的外显子结构。如上图A中Gene A的Exon2和Gene B的Exon1融合后完整的保留了两个外显子的序列；

2）Broken exon (BE) type fusion，是指融合后没有保留原来完整的外显子序列。如上图A中 Gene A的Exon3的部分序列和Gene B的Exon2融合在一起，融合后的新基因中，来自Gene A的Exon3丢失了部分序列；

3）Breakpoint，是指两个融合基因在基因组上发生融合的位置，如上图B中Gene A（蓝色）和Gene B（绿色）融合的位点；

4）Spanning read，是指跨越融合位点分别匹配到两个融合基因的paired-end read，比如上图B中的匹配到Gene A（蓝色）和Gene B（绿色）的一对read；

5）Split read，是指恰好匹配到融合位点上的read，具体如上图B中右侧图所示；

6）Anchor length，是指跨越融合位点的read左端和右端的长度，具体如上图B中右侧图所示；

7）short insert size，一般是指双端测序paired-end sequencing中，两个read中间间隔的较短距离，一般为几百bp；

8）long insert size，一般是指双端测序mate-pair sequencing中，两个read中间间隔的较长距离，一般为几kb甚至更长；

基因融合鉴定软件的开发，一般就是基于上面提到的这些术语，采用相应的算法来设计的。

【基因融合鉴定软件的性能比较】

到目前为止，已经有数十种不同的基因融合检测软件相继被开发出来，其中一些具有比较好的综合性能。接下来，我们就进一步比较分析一下一些常用的基因融合鉴定软件的性能。

下表列出了15种常用的基因融合鉴定软件在3组不同类型的人工合成数据和3组真实数据集上的性能比较。这些软件分别是：SOAPfuse，FusionCatcher，JAFFA，EricScript，chimerascan，PRADA，deFuse，FusionMap，TopHat-Fusion，MapSplice，BreakFusion，SnowShoes-FTD，FusionQ，FusionHunter，ShortFuse。

15种基因融合鉴定软件在3组合成数据和3组真实数据上的F-measure得分比较（图片来源：Liu et al. Nucleic Acids Research, 2016）。F-measure是一种统计量，又称为F-Score，是Precision和Recall加权调和平均，常用于评价分类模型的好坏，数值越高代表性能越好 注：* 综合表现最好。

值得注意的是，测序read的长度，还有双端测序read的间隔距离insert size等都会影响基因融合的鉴定效果。因此，上面表中使用了不同类型的测数据来综合检验这15款软件的性能。其中，Type-1A 为使用wgsim软件人工合成 的来自5’ 和 3’ end 的chimerical transcripts 双端测序数据， 其中read长度为100bp，insert size 为500 ± 50 bp； Type-1B数据合成方法和Type-1A类似，只是双端测序数据的insert size较小，为 250 ± 50 bp；Type-3B: read 长度为50 bp 的合成数据; 另外三组真实数据分别来自于Breast cancer，Melanoma和Prostate cancer。

比较结果显示，SOAPfuse，FusionCatcher和JAFFA在3组模拟数据和3组真实数据上的综合性能最好，取得了最高的F-measure分值。

Liu et al. 进一步比较了15种基因融合检测软件在更多真实数据上的性能表现。具体如下图所示：

15种基因融合检测软件在真实测序数据集上的进一步性能比较（图片来源： Liu et al. Nucleic Acids Research, 2016 ）。A到C纵轴为检测到的真实基因融合数量，横轴为15种不同的软件。D图为Precision和Recall的曲线比较。其中(A) 和(D)使用的是 Breast cancer数据集； (B) 和 (E) 使用的是Melanoma数据集； (C) 和(F)使用的是Prostate cancer数据集。

真实数据上的比较结果也显示，SOAPfuse，FusionCatcher和JAFFA在检测基因融合时具有较高的准确性。

Liu et al. 也比较了15种基因融合检测软件在不同测序深度的合成数据集和真实数据集上的运行时间比较。具体如下图所示：

15种基因融合检测软件的运行速度比较（图片来源： Liu et al. Nucleic Acids Research, 2016 ）。Y轴为运行时间分钟（min）。A为 合成数据集，read长度为100 bp，模拟测序深度分别为50X, 100X 和200X。B为真实的prostate cancer 171T 的数据集。

运行时间比较结果显示，FusionMap等软件的运行速度最快。但前面的结果显示，FusionMap检测的基因融合准确性较低。

所以，没有哪一个方法在各方面的性能比较上面都具有最明显的优势。整体来看，SOAPfuse综合比较最好，接着是FusionCatcher和JAFFA。 而且，因为不同软件具有的优缺点不一样，如果联合多个不同软件一起鉴定基因融合，或可取得更准确的结果。

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