湘潭药监局对进销存软件要求（湘潭药监局对进销存软件要求严格吗）

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本文目录一览：

• 1、药店软件必须要通过药监认可吗
• 2、医疗器械进销存软件推荐？
• 3、符合医疗器械管理规定的进销存软件有哪些?
• 4、谁有药监局检查需要的管理软件？主要管理进销存
• 5、办理医疗器械经营许可证需要企业有计算机管理软件，那么药监局通过计算机管理软件对企业监管哪些情况呢
• 6、介绍一款符合药监要求的医疗器械进销存软件

药店软件必须要通过药监认可吗

药店的GSP证书到期重新审查时必须通过药监局的现场考核，包括GSP的软件系统。但是其他的软件不需要药监局的认可。你的药店门店管理+会员管理的系统不需要药监局的认可和考核，属于企业内部软件，也没有文件规定。

医疗器械进销存软件推荐？

医疗器械进销存管理软件是针对医疗器械的企业进行进、销、存等业务进行管理的软件。医疗器械企业分为零售商、批发商还有生产企业和物流企业。那企业如何选择医疗器械进销存管理软件呢？

在选择任何一款软件之前，都要先了解选定软件要实现的目的、软件所需具备的功能以及国家药监局对该行业的要求。药监局对药品或医疗器械管理肯定会越来越规范、越来越严格。并且随着国家政策法规的改变，对于GSP审核的标准也会有变化，这样就需要软件公司根据政策的变化不断升级医疗器械进销存管理软件，这样才能满足国家GSP认证的要求，帮助企业顺利通过GSP认证。所以一定要选择售后有保障的软件，能确保软件可以根据国家政策不断升级。推荐美萍医疗器械质量管理系统，真的是升级很及时。不妨百度下

符合医疗器械管理规定的进销存软件有哪些?

亿发GSP医疗器械管理软件可以。经营三类的必须要有计算机系统，且满足以下要求：

1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；

2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；

3、具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；

4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；

5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；

6、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

谁有药监局检查需要的管理软件？主要管理进销存

医疗行业需要更规范的管理.是民生工程，对国家对个人都很重要。产品追溯让产品有效监管，不允许有过期的产品流入市场。用专业医疗系统管理可以规范市场，全力支持！

办理医疗器械经营许可证需要企业有计算机管理软件，那么药监局通过计算机管理软件对企业监管哪些情况呢

药监局监管不会去查你的财务情况，医疗器械要求上计算机管理软件，主要目的是要求经营数据全程可追溯。万一某个产品批次出现质量问题，要能够追溯到从哪里卖出来的，生产厂家是哪个，运输过程、仓库存储条件等是否满足GSP要求。类似药品的监管。你只要有满足GSP要求的软件就可以通过审批了。

介绍一款符合药监要求的医疗器械进销存软件

网页链接 速拓医疗器械GSP管理系统(辉煌版)

这款医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外，还符合最新版GSP的要求，得到药监局的肯定，全国很多医疗器械经销公司都是用我公司的这款软件过了GSP检查,拿到了经营许可证

网页链接 可以查到当地部分使用这款软件的客户信息.

有很多医疗器械经营公司在使用的.看有没有认识的，可以相互了解咨询下我们软件的功能和售后

联系电话 18062503275(微信同号)

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